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      醫(yī)藥網(wǎng)12月28日訊　剛剛，據(jù)insight醫(yī)藥情報(bào)局報(bào)道，其數(shù)據(jù)庫顯示信達(dá)PD-1（信迪利單抗注射液）CFDA 辦理狀態(tài)變更為“在審批”。 據(jù)悉，知情人士向 Insight 數(shù)據(jù)庫透露，信迪利單抗已獲 CFDA 批準(zhǔn)上市。 從申請歷史來看，信..

      醫(yī)用耗材價(jià)格一再失守，配送市場階段性縮減，企業(yè)能否熬過這“最低谷”的階段？ 12月26日，江西省宜春市對《公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中采購管理暫行辦法（試行）》公開征求意見。該辦法將于2019年1月1日執(zhí)行，各相關(guān)企業(yè)需于2..

      惡性腫瘤是危害人們生命健康的重大疾病，抗腫瘤藥物的研發(fā)任重而道遠(yuǎn)，抗代謝類是目前臨床最常用的抗腫瘤藥物類別。

      12月18日，慶祝改革開放40周年大會(huì)在北京舉行。40年風(fēng)雨同舟，40年披荊斬棘，40年砥礪奮進(jìn)。 慶祝改革開放40周年大會(huì)上，宣讀了100位獲得改革先鋒稱號人員名單，包括公共衛(wèi)生事件應(yīng)急體系建設(shè)的重要推動(dòng)者——鐘南山和中醫(yī)藥..

      “從遞交申請到獲得批文，僅僅用了半年時(shí)間。創(chuàng)新藥審批提速不僅大大提升了企業(yè)的研發(fā)積極性，也讓患者得以更快用上新藥�！鄙虾：銤欉_(dá)生生物科技有限公司研發(fā)帶頭人劉雅容博士說。

      自國家衛(wèi)健委宣布制定全國輔助用藥目錄后，目前，各省市已積極響應(yīng)，要求二三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)輔助用藥名單。 ▍輔助用藥，有明確定義了！ 雖然，近兩年來各省的輔助用藥目錄層出不窮，但對于什么是輔助用藥，在國家方面卻沒有..

      2018年12月04日，國家藥品監(jiān)督管理局更新君實(shí)生物特瑞普利單抗（JS001）審評進(jìn)度，顯示該藥物已經(jīng)進(jìn)入"在審批"的狀態(tài)，藥物申請適應(yīng)癥為經(jīng)治的黑色素瘤患者，特瑞普利單抗即將成為首個(gè)獲批上市的國產(chǎn)PD-1抗體。

      日前，湖北省衛(wèi)生健康委員會(huì)下發(fā)《關(guān)于做好<國家基本藥物目錄>（2018年版）實(shí)施工作的通知》（以下內(nèi)文均簡稱《通知》）。《通知》要求，原非基藥且新進(jìn)入2018版基藥目錄的藥品，調(diào)整其掛網(wǎng)價(jià)格為全國最低價(jià)。同時(shí)，自發(fā)文之日..

      此前市場上傳言，為了入圍，藥企之間大打“價(jià)格戰(zhàn)”，將以一個(gè)意想不到的降幅入圍。在預(yù)中選結(jié)果公布當(dāng)天，上午開盤后，幾乎是商量好了一樣，醫(yī)藥股開始集體下跌，“醫(yī)藥股暴跌”甚至還上了微博熱搜，這在此前是極其少見的。

      在全國各地的藥品價(jià)格公示中，藥企虛報(bào)、瞞報(bào)價(jià)格已經(jīng)成了一種普遍且正常的現(xiàn)象，同行之間舉報(bào)也似乎成為競爭的一種手段。在這種競爭的背后，不僅是有競爭關(guān)系的藥企的利益糾紛，更是藥企在“游戲規(guī)則”之下的無奈之舉，同時(shí)還..